Taches principales :

-          Elaborer et proposer à la direction générale la politique qualité de l’entreprise.

-           vérifier régulièrement que le système de management de la qualité est établi mis en œuvre et appliqué en accord avec les normes ISO 9001 et ISO 13485 et la directive européenne des dispositifs médicaux 93/42/CEE .

-          Elaborer le planning d’audit interne et l’exécuter.

-          Rédiger, vérifier, approuver et diffuser la documentation nécessaire du système.

-          Garantir la bonne application et le maintien du système par les pilotes processus

-          Maintenir, améliorer et établir les dossiers techniques produits selon la directive du marquage CE.

-          Responsable de la veille normative et réglementaire

-          Suivre les indicateurs, s'assurer que les objectifs qualités soient atteints et proposer des solutions pour l'amélioration du SMQ

-          Animation des revues de direction

-          Traitement des non conformités et des réclamations client.

Type de contrat proposé : CDI à plein temps avec période d’essai de 3 mois.

Profil : H/F,  ingénieur de formation, 5 ans d’expérience dans un poste similaire,

           : Habitant à : Grand Tunis.

maitrise obligatoire de la norme ISO 13485 et de la directive européenne des dispositifs médicaux  93/42/CEE , MDR 745/2017

Rémunération et avantages : un maximum de 2000 TND nets / mois

                                                       : 12 salaires + 2 salaires de primes

Régime de travail : régime de 40 h/semaine, du lundi au vendredi, sauf exception.

Lieu de travail : Soliman

Disponibilité du poste : Immédiate