Ingénieur Chargé Développement Pharmaceutique

  • BLS -
  • Zaghouan, Tunisie
  • Il'y a 1 mois
Postes vacants:
1 poste ouvert
Type d'emploi désiré :
CDI, Temps plein
Experience :
1 à 3 ans
Niveau d'étude :
Ingénieur
Langue :
Français, Anglais, Arabe

Description de l'emploi

Une société recrute un(e) Ingénieur Chargé Développement Pharmaceutique 

 Formation & Profil

  • Diplôme d’ingénieur en chimie analytique, génie chimique, pharmacie industrielle ou disciplines connexes.
  • Expérience : minimum 2 ans en R&D pharmaceutique, idéalement dans le développement de formulations injectables ou solides.

Compétences scientifiques et techniques

  • Maîtrise des techniques analytiques avancées (HPLC, GC, spectroscopie UV/IR, dissolution, rhéologie).
  • Expertise en formulation et galénique, incluant études de stabilité et optimisation des procédés.
  • Connaissance approfondie en chimie analytique et validation de méthodes selon normes ICH et GMP.
  • Informatique scientifique : utilisation des logiciels de traitement statistique et de modélisation.

Missions principales

  • Concevoir et piloter des projets de développement de nouvelles molécules, formulations et procédés.
  • Superviser la mise au point et la validation des méthodes analytiques.
  • Contribuer aux études de stabilité et au transfert industriel des procédés.
  • Rédiger et valider la documentation technique et réglementaire (protocoles, rapports, dossiers AMC/FDA/EMA).
  • Encadrer et former les techniciens R&D, assurer la coordination avec les équipes QA/QC et RA.

Compétences transversales

  • Rigueur scientifique et sens de l’innovation.
  • Capacité à analyser, résoudre des problèmes complexes et proposer des solutions robustes.
  • Communication claire et structurée (rapports, présentations, interactions avec partenaires internes/externes).
  • Leadership, esprit d’équipe et adaptabilité dans un environnement pluridisciplinaire.
  • Veille scientifique et technologique pour anticiper les évolutions du secteur.

Atouts supplémentaires

  • Connaissance des réglementations internationales (FDA, EMA, GMP, Pharmacopée Européenne/USP).
  • Maîtrise de l’anglais scientifique et technique, à l’écrit comme à l’oral.

Date d'expiration

13/04/2026

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