Mission principale 

Contribuer à l’implantation, au maintien et à l’amélioration du système qualité conformément aux exigences GMP/BPF, avec un rôle clé dans la gestion documentaire et le support aux certifications, sous supervision. 

 Responsabilités principales 

• Rédiger, mettre à jour et gérer les procédures (SOP), formulaires et registres qualité 

• Assurer la gestion documentaire et le contrôle des versions 

• Contribuer à l’application des exigences GMP/BPF 

• Participer au suivi des déviations, CAPA et audits internes 

• Assurer la traçabilité et l’intégrité des données qualité 

• Contribuer aux audits internes et externes (préparation documentaire, suivi des actions) 

• Préparer les dossiers de certifications GMP, ISO et autres 

• Assurer le lien opérationnel avec les organismes réglementaires 

Profil recherché 

Formation : 

•  DUT / Master en : 

• Qualité, Hygiène, Sécurité, Environnement (QHSE) 

• Biologie / Sciences de la vie 

• Génie des procédés 

• Industries pharmaceutiques ou cosmétiques 

Expérience : 

• 2 à 5 ans en assurance qualité GMP/BPF 

• Expérience dans un environnement réglementé (pharmaceutique, cosmétique…) 

Compétences techniques 

• Bonne connaissance des GMP / BPF 

• Bonne compréhension des normes ISO (9001, 13485…) 

• Excellentes capacités de rédaction technique 

• Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel) 

• Connaissance des systèmes de gestion documentaire 

Compétences comportementales 

• Rigueur et autonomie 

• Esprit d’analyse et sens des responsabilités 

• Sens du détail 

• Organisation et méthode 

Ce que nous offrons 

• Un environnement de travail dynamique et structuré 

• Des opportunités d’évolution professionnelle 

• Un climat de travail collaboratif et stimulant 

• Horaires : shift de 14h à 22h 

• Transport assuré pour le retour de nuit