Description du poste :

Nous recrutons un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires CMC, pour le compte de l’un de nos clients, entreprise de conseil spécialisée en Affaires Réglementaires et CMC, afin d’accompagner ses clients dans la gestion et le suivi réglementaire de leur portefeuille de médicaments tout au long de leur cycle de vie.

Vos missions :

• Élaborer et déployer la stratégie CMC sur l’ensemble du cycle de vie des produits (développement, enregistrement, post-commercialisation).
• Rédiger, superviser et réviser la documentation technique CMC (Variations, renouvellements, rapports annuels).
• Coordonner les activités interfonctionnelles avec les équipes Développement,  Qualité, Production et Réglementaire.
• Assurer le suivi des changements, transferts de site, modifications de sourcing ou de volume, et évaluer leur impact réglementaire.
• Garantir la conformité aux normes et directives internationales (ICH, EMA, FDA, GMP).
• Réaliser une veille réglementaire pour anticiper les évolutions et adapter les stratégies CMC en conséquence.

Profil recherché

Votre profil :

• Diplôme scientifique (Pharmacie, Chimie, Biotechnologie, Sciences de la Vie ou équivalent).
• Expérience confirmée en affaires réglementaires CMC, idéalement sur la gestion du cycle de vie produit.
• Bonne connaissance des exigences réglementaires et des processus de variation post-autorisation.
• Excellente maîtrise du français et de l’anglais scientifique, à l’écrit comme à l’oral.
• Rigueur, sens de l’organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
• Esprit d’équipe et aisance dans la communication avec des interlocuteurs variés.