Description

Contexte Au sein d'un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique basé à Ariana, vous intégrez le département Assurance Qualité pour garantir la conformité des procédés et des équipements aux standards réglementaires les plus stricts. Missions

• Validation des Procédés : Élaboration et suivi des protocoles de validation de nettoyage, de holding time et des systèmes informatisés.

• Qualification & Métrologie : Rédaction et vérification des protocoles QI/QO/QP pour les équipements, locaux et utilités ; suivi des rapports métrologiques annuels.

• Conformité & Audit : Réalisation de tournées AQ, participation aux audits internes et mise à jour des Plans Directeurs de Validation (PDV).

• Planification : Gestion et suivi rigoureux des plannings liés aux activités QVM.

Profil recherché • Ingénieur en Génie Chimique ou Génie des Procédés (Diplômé de :INSAT, ENIG, ENIB).

• Expérience confirmée en industrie pharmaceutique (1 an minimum souhaité).

• Maîtrise impérative des BPF et des référentiels ISO.

• Rigueur technique, esprit d'équipe et grande disponibilité.

Pourquoi nous rejoindre

• Un rôle central impactant directement la sécurité des produits de santé.

• Un environnement technique stimulant alliant terrain et ingénierie documentaire.

• L'opportunité de développer une expertise complète en Assurance Qualité.

Exigences

- Génie des Procédés (5/5)

- Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) (5/5)

- Protocoles QI/QO/QP (4/5)

- Validation de nettoyage (4/5)

- Métrologie industrielle (3/5)

- Référentiels ISO (3/5)

- Validation des systèmes informatisés (3/5)

- Audit Interne Qualité (3/5)

- Rigueur et Précision (5/5)

- Esprit d'équipe (4/5)

- Organisation / Planification (4/5)

- Disponibilité (3/5)